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该II/III期试验测试了安全性, 副作用, 卡博赞替尼与标准化疗联合使用的最佳剂量, 并比较在标准化疗中单独加用卡博赞替尼治疗新诊断骨肉瘤患者的效果. 卡博赞替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物，它可以阻断影响新血管形成的蛋白质信号，并激活生长信号通路的能力. 这可能有助于减缓肿瘤细胞的生长. 在这项试验中，标准化疗使用的药物是甲氨蝶呤, 阿霉素, 顺铂(MAP). 甲氨蝶呤阻止细胞制造DNA，并可能杀死肿瘤细胞. 它是一种抗代谢物. 阿霉素是一种叫做蒽环类药物的药物. 它的工作原理是减缓或阻止体内肿瘤细胞的生长. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓肿瘤细胞的生长. 在标准化疗中加入卡博赞替尼可能对治疗新诊断的骨肉瘤效果更好.

一项研究发现奥拉帕尼对患有实体瘤的儿童和青少年是否安全且耐受性良好.

本研究的目的是检查我们是否可以预测骨肉瘤对不同化疗药物的敏感性，在实验室中使用组织培养. 我们知道在治疗中可以使用不同的化疗药物, 但并不是每个肉瘤对它们的反应都一样. 了解在常规活检或手术中获得的组织检测是否有助于选择适当的治疗方法是很重要的. 除了, 肿瘤的附加检查, 包括基因测试, 会帮助我们更好地了解骨肉瘤吗.

这项研究的目的是观察这种药物是否, abemaciclib, 与其他药物一起使用杀死癌细胞是否安全有效. 该研究对患有实体瘤的儿童和年轻人开放, 包括神经母细胞瘤, 在其他抗癌治疗中没有反应或增长. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.

这是随机的, 双盲, 安慰剂对照, 与这些相应平行的组织, 国际, 在新诊断的H3 k27m突变弥漫性胶质瘤患者中进行的3期研究，以评估一线放疗后使用ONC201治疗是否会延长该人群的总生存期和无进展生存期. 符合条件的参与者将被组织学诊断为H3 k27m突变的弥漫性胶质瘤，并已完成标准的一线放疗.

横纹肌肉瘤是一种发生在身体软组织的癌症. 该III期试验旨在维持极低风险横纹肌肉瘤(VLR-RMS)患者的良好预后，同时使用24周长春新碱和放线菌素(VA)治疗减轻治疗负担，并检查集中分子风险分层在横纹肌肉瘤治疗中的应用. 该研究的另一个目的是找出低风险横纹肌肉瘤(LR-RMS)患者对标准化疗的反应，当VLR-RMS患者和DNA突变的横纹肌肉瘤患者接受单独治疗时. 最后, 本研究考察了DNA突变的RMS癌症患者强化治疗的效果，看看他们的预后是否可以改善.

本研究的目的是评估plixorafenib对局部晚期或转移性实体瘤患者的疗效, 或复发或进展的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤含有BRAF融合, 或复发性高级别胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变的参与者. This will be conducted as two single arm open-label subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究的目的是衡量在化疗(伊立替康和替莫唑胺)中添加abemaciclib对复发或对治疗无反应的尤文氏肉瘤的益处. 这个试验是CAMPFIRE主协议的一部分, 哪个平台可以加速开发针对儿童和年轻癌症患者的新疗法. 您参与本试验可能持续11个月或更长时间, 这取决于你和你的肿瘤的反应.

第一部分:剂量递增. 本研究第1部分的主要目的是评估KB-0742在复发或难治性(R/R)实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和耐受性。.

第二部分:群体扩张. 本研究第2部分的主要目的是进一步评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.

nab-西罗莫司用于成人和青少年恶性实体瘤患者TSC1或TSC2基因致病性失活改变的2期多中心开放标签篮子试验

这是一个前瞻性的, 多中心, 使用人白细胞抗原(HLA)-不匹配非亲属供体(MMUD)进行成人外周血干细胞移植和儿童骨髓干细胞移植的造血细胞移植(HCT)的II期研究. 移植后环磷酰胺(PTCy), 他克莫司和霉酚酸酯(MMF)将用于移植物抗宿主病(GVHD)的预防. 这项试验将研究这种治疗在血液恶性肿瘤患者中的效果.

这项III期试验比较了长春瑞滨加入长春新碱的安全性和效果, 放线菌素d, 和环磷酰胺(VAC)用于治疗高风险横纹肌肉瘤(RMS)患者. 高风险是指治疗后很可能复发或扩散到身体其他部位的癌症. 本研究还将检验在VAC治疗后是否添加维持治疗, 加或不加长春瑞滨, 会有助于摆脱癌症和/或降低癌症复发的机会吗. 长春瑞滨和长春新碱属于一种叫做长春花生物碱的药物. 它们的作用是阻止癌细胞的生长和分裂，并可能杀死它们. 放线菌素是一种仅用于癌症化疗的抗生素. 它通过破坏细胞的脱氧核糖核酸(DNA)起作用，并可能杀死癌细胞. 环磷酰胺属于烷基化剂一类药物. 它通过破坏细胞的DNA起作用，并可能杀死癌细胞. 它还可能降低人体的免疫反应. Vinorelbine, 长春新碱, 放线菌素和环磷酰胺是化疗药物，它们以不同的方式阻止癌细胞的生长, 要么通过杀死细胞, 通过阻止它们分裂, 或者阻止它们扩散. 这项试验可能有潜力消除横纹肌肉瘤很长一段时间或病人的余生.

这项II期试验研究停止酪氨酸激酶抑制剂如何影响慢性粒细胞白血病慢性期患者的无治疗缓解. 当疾病水平很低时，它被称为分子缓解. tki是一种帮助保持低水平的药物. 然而, 经过一段特定时间的分子缓解后, 可能没有必要服用酪氨酸激酶抑制剂. 目前尚不清楚停止酪氨酸激酶抑制剂是否会帮助慢性粒细胞白血病慢性期患者继续或重新实现分子缓解.

该III期试验比较了nivolumab联合化学免疫疗法与单独化学免疫疗法治疗新诊断原发性纵隔b细胞淋巴瘤(PMBCL)患者的效果。. 单克隆抗体免疫治疗, 例如nivolumab, 能帮助人体免疫系统攻击癌症吗, 并且可能会干扰癌细胞的生长和扩散. PMBCL的治疗包括化疗和一种叫做利妥昔单抗的免疫疗法. 化疗药物以不同的方式阻止癌细胞的生长, 要么通过杀死细胞, 通过阻止它们分裂, 或者阻止它们扩散. 美罗华是一种单克隆抗体. 它与一种叫做CD20的蛋白质结合, 它存在于B细胞(一种白细胞)和某些类型的癌细胞上. 这可能有助于免疫系统杀死癌细胞. 纳武单抗联合化疗免疫治疗可能有助于PMBCL患者的治疗.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

一项旨在评估crovalimab与eculizumab在目前接受补体抑制剂治疗的PNH患者中的安全性的研究. 这项研究将招募大约190名参与者.